Пренатальный скрининг на ранних сроках позволяет идентифицировать беременных женщин, у которых вероятность хромосомной аномалии (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18 - синдром Эдвардса, трисомия 13 - синдром Патау, а также дефект нервной трубки) выше, чем у остальной популяции. Это дает возможность своевременно провести соответствующие мероприятия, чтобы подтвердить или исключить хромосомную патологию у плода.
Пренатальный скрининг на ранних сроках позволяет идентифицировать беременных женщин, у которых вероятность хромосомной аномалии (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18 - синдром Эдвардса, трисомия 13 - синдром Патау, а также дефект нервной трубки) выше, чем у остальной популяции. Это дает возможность своевременно провести соответствующие мероприятия, чтобы подтвердить или исключить хромосомную патологию у плода.
У каждой женщины существует определенный риск того, что ее плод или новорожденный может иметь хромосомную патологию. Для того, чтобы рассчитать индивидуальный риск, всем женщинам необходимо в определенные сроки беременности пройти пренатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий.
